Projets de recherche

Développement de thérapies pour les maladies métaboliques rares de l'enfant par correction génique in vivo

Description

Les maladies génétiques orphelines affectent la vie d'environ 500 000 enfants au Canada. Les conséquences de ces maladies sont souvent graves, voire mortelles, mais puisque chaque maladie affecte une population relativement faible d'enfants, peu de traitements ont été développés.

La programmation de recherche vise à optimiser l'utilisation des technologies d'édition du génome (ZFNs, TALENs, CRISPR) afin de corriger précisément et de façon permanente un défaut génétique in vivo. Les différents modes de livraison des nucléases et gènes thérapeutiques ainsi que la spécificité d'action seront évalués chez la souris néonatale. Parallèlement, l'étudiant déterminera la connexion entre les divers modes de réparation de l'ADN dans le tissu en développement et l'efficacité thérapeutique.

Nos travaux sont supportés par des publications dans des journaux scientifiques à fort impact, soit:
- Robust ZFN-mediated genome editing in adult hemophilic mice. Blood. 2013 Nov 7;122(19):3283-7
- In vivo genome editing restores haemostasis in a mouse model of haemophilia. Nature. 2011 Jun 26;475(7355):217-21.

Description des tâches:
- L'étudiant participera au projet de recherche en utilisant une approche combinée de biochimie, de biologie cellulaire et moléculaire in vitro et in vivo pour comprendre et optimiser l'utilisation des techniques d'édition génique comme nouvelle voie thérapeutique dans le traitement de maladies métaboliques rares chez l'enfant.
- Il aura la responsabilité de conduire le projet de recherche, de déterminer les étapes essentielles à sa réalisation, ainsi que de coordonner les différents protocoles utilisés au cours de ce projet.
- Il développera de manière autonome les protocoles et la mise en place des méthodes nécessaires à la réalisation du projet.
- Il réalisera les expériences et l'analyse des données récoltées, participera à la rédaction de manuscrits scientifiques ainsi qu'à la diffusion des résultats de recherche dans les congrès nationaux et internationaux.

Domaines de recherche

- Réparation de l'ADN (DNA repair)
- Transcription
- Structure chromatinienne (Chromatin dynamics)
- Thérapie génique (Gene Therapy)
- Ingénierie des génomes (Genome engineering)
- Nucléases à doigts de zinc (Zinc-finger nucleases)
- Ingénierie des protéines (Protein engineering)
- Maladies rares (Rare diseases)
- Maladies lysosomales (Lysosomal storage diseases)

Directeur de recherche

Yannick Doyon

Milieu de recherche

Centre de recherche du CHU de Québec (CHUL)

Site web


Soutien financier disponible par programme d’études

Doctorat en médecine moléculaire

Description du programme

Soutien financier disponible*

Financement en lien avec le projet de recherche

Information non disponible

Financement en lien avec le programme d'études

Bourses de réussite

Étapes
Prime 
Bourse de progression (S-1 à S-8)
8 x 525$
Bourse de progression (S-9 à S-11)  3 x 200$
Réussite de l'examen de doctorat
800$
Dépôt initial de la thèse avant la fin de la 12e session
2 000$
Perfectionnement d'une langue 250$
Total 7 850$

Financement en lien avec l'Université Laval

Sources de financement Montant
Bourses de leadership et d'engagement (Canadiens et résidents permanents) 
30 000$
Bourses citoyennes et citoyens du monde (étudiants étrangers) 30 000$
Bourse pour projet de stage ou de recherche hors Québec  1 000$ à 2 000$
Bourse d’études supérieures des organismes subventionnaires     20 000$ à 70 000$
Répertoire électronique des bourses de troisième cycle 500$ à 50 000$

Programme de bourses d’exemption des droits de scolarité supplémentaires pour étudiants étrangers: bourse permettant à un candidat étranger de payer les mêmes droits de scolarité qu’un candidat canadien, ce qui représente une économie globale d’environ 40 000$. À noter que ceux qui bénéficient de ce programme ne recevrons pas la bourse d'admission au doctorat directement. Votre bourse sera intégrée au Programme d'exemption des droits de scolarité majorés afin de vous permettre de payer le tarif québécois.

* Présentation du soutien financier maximal disponible. Certaines conditions s'appliquent. Sujet à changement sans préavis. Pour plus d'information, renseignez-vous auprès des organismes responsables.

Profil recherché

- Pharmacie
- Biochimie
- Biologie
- Bioinformatique
- Microbiologie

Exigences et conditions

- Détenir un diplôme de 2e cycle en biologie cellulaire et moléculaire, médecine moléculaire, génétique/génomique, biochimie, biotechnologie, microbiologie, pharmacie ou toute autre discipline connexe.
- Avoir un bon dossier scolaire.
- Maîtriser les techniques de base en biochimie et en biologie cellulaire et moléculaire (PCR, séquençage, Western Blot, culture cellulaire, etc.).
- Avoir une capacité démontrée à travailler avec les souris.
- Avoir de l'expérience avec la manipulation de virus recombinants sera considéré comme un atout.
- Qualités recherchées: autonomie, motivation, dynamisme, rigueur et éthique de travail.
- Avoir la capacité à travailler en équipe.
- Avoir des aptitudes pour la communication orale et écrite.

L'étudiant choisi devra être admis et s'inscrire au programme d'études à la session d'automne 2015 (septembre) ou d'hiver 2016 (janvier).

Documents exigés

- Lettre de recommandation
- Lettre de motivation
- Curriculum vitæ
- Relevé de notes

Pour plus d'information

Yannick Doyon
Professeur
Centre de recherche du CHU de Québec
yannick.doyon@crchudequebec.ulaval.ca