Étude des interactions entre les différentes populations de cellules de Leydig grâce à un nouveau modèle de souris transgénique

Description

Les cellules de Leydig sont la principale source de testostérone chez l'homme. Il existe deux populations distinctes de cellules de Leydig: la population fœtale (FLC) et la population adulte (ALC). Les FLC sont actives durant la vie fœtale et produisent les androgènes essentiels à la masculinisation du fœtus et à la différenciation sexuelle masculine. Les FLC disparaissent après la naissance et sont remplacées par les ALC qui deviennent actives avant la puberté et demeurent fonctionnelles toute la vie adulte. La testostérone produite par les ALC est essentielle au déclanchement de la puberté, à l'initiation et au maintien de la spermatogenèse et à l'acquisition des caractéristiques physiques de l'homme. Les cellules de Leydig sont donc essentielles à la santé de l'homme tout au long de la vie. Un fonctionnement anormal des cellules de Leydig est associé avec de nombreuses pathologies variant de la sous-masculinisation jusqu'à l'infertilité ou encore à l'hypogonadisme.

Une caractéristique clé de la biologie des cellules de Leydig est que les hormones qu'elles produisent proviennent de deux populations distinctes qui sont actives à différents moments de la vie. On pense que les cellules précurseurs (souches) à l'origine de toutes les cellules de Leydig sont présentes dans les testicules fœtaux en développement. On ne sait toutefois pas si les différentes populations cellules de Leydig (FLC et ALC) partagent une origine commune où encore si elles contribuent au développement l'une de l'autre.

Les objectifs du projet sont d'étudier 1) les interactions entre les deux populations de cellules de Leydig, et 2) la présence de cellules de Leydig souches dans le testicule adulte. En utilisant une approche d'édition génique, nous avons récemment généré un nouveau modèle de souris transgénique qui nous permettra d'apporter des réponses sur l'origine et le fonctionnement des cellules de Leydig. Grâce à ce modèle de souris, il sera possible de sélectivement détruire les FLC et d'en étudier l'impact sur le développement des ALC. Un autre aspect du projet visera à détruire les ALC afin de déterminer si des cellules de Leydig souches sont présentes dans le testicule adulte si elles peuvent rétablir une population active de cellules de Leydig, ce qui pourrait avoir un impact important sur notre compréhension et le traitement de l'hypogonadisme chez l'homme.

Dans ce projet, le candidat sera appelé à travailler avec des souris (une formation obligatoire est offerte). Sous la supervision d'un professionnel de recherche, le projet impliquera la collecte et la préparation de testicule de souris à différents âges, coupes fines et expériences de fluorescence directe et d'immunofluorescence. En outre, des dosages hormonaux et des expériences d'expression génique seront réalisées.

Ce projet est appuyé par une subvention de recherche Conseil de recherche en sciences naturelles et en génie du Canada.

Exigences et conditions

- Détenir un baccalauréat en biochimie, microbiologie, biologie, biotechnologie, ou discipline connexe.
- Les citoyens canadiens et résidents permanents du Canada sont invités à soumettre leur candidature.
- Une affinité à travailler avec des animaux de laboratoire est essentielle.
- De l'expérience avec les techniques courante de biologie cellulaire et moléculaire est un atout.
- Démontrer une forte motivation pour la recherche biomédicale et avoir de bonnes compétences en communication (anglais, français).

Envoyer votre CV, lettre de motivation et relevés de notes par courriel à Jacques-J.Tremblay@crchudequebec.ulaval.ca. Seuls les candidats retenus seront contactés.

Date limite pour postuler

21 avril 2023